摘要标题：
自身免疫性肌病：自身抗体、表型和发病机制。
摘要来源：Nat Rev Neurol。 2011 年 6 月；7(6):343-54。 Epub 2011 年 6 月 8 日。PMID：21654717
摘要作者：Andrew L Mammen
文章隶属关系：神经内科，约翰霍普金斯湾景医疗中心，约翰霍普金斯肌炎中心，Mason F. Lord Building Center Tower, Suite 4500, Baltimore, MD 21224, USA。美国。 [电子邮件受保护]
摘要：不同的自身免疫性肌病，例如皮肌炎、多发性肌炎和免疫介导的坏死性肌病 (IMNM) - 具有独特的肌肉活检结果，但它们也具有特定的临床特征，例如近端肌肉无力和肌酶血清水平升高。此外，阿鲁60% 的自身免疫性肌病患者已被证明具有肌炎特异性自身抗体，每种抗体都与不同的临床表型相关。本文总结了自身免疫性肌病的典型临床表现，并详细讨论了不同的肌炎特异性自身抗体，包括抗合成酶抗体、皮肌炎相关抗体和 IMNM 相关抗体。本综述还重点关注一种新认识的 IMNM 形式，该形式与他汀类药物的使用以及识别 3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶 A 还原酶（他汀类药物的药理学靶点）的自身抗体的产生相关。还评估了干扰素信号传导对皮肌炎发展的贡献以及恶性肿瘤与自身免疫性肌病发生之间的潜在联系。