预防性和治疗性山奈酚苷治疗可减轻 TH2 驱动的过敏性气道疾病。
摘要来源：Int Immunopharmacol。 2009 年 9 月 12 日。PMID：19755174
< /p>摘要作者：K C P Medeiros、L Faustino、E Borduchi、R J B Nascimento、TM S Silva, E Gomes, M R Piuvezam, M Russo
摘要：哮喘是一种以气道炎症和气道高反应性 (AHR) 为特征的慢性呼吸道疾病。治疗过敏性疾病的策略之一是开发新药。类黄酮是从植物中提取的化合物，已知具有抗过敏、抗炎和抗氧化特性。研究黄酮类山奈酚苷 3-O-[β-D-吡喃葡萄糖-(1 --> 6)-α-L-吡喃吡喃硅]-7-O-α-L-拉姆诺吡喃硅-山奈酚 (GRRK) 是否能够调节过敏性气道疾病（AAD）或者作为预哮喘实验模型中的预防性（GRRK P）或治愈性（GRRK C）治疗。每隔一周，BALB/c 小鼠用卵清蛋白 (OVA)/明矾皮下 (sc) 致敏两次，并用鼻内给予的 OVA 攻击两次。为了评估任何预防效果，在每次 OVA 致敏和攻击前一小时 (h) 给予 GRRK，而为了分析疗效，首先用 OVA 致敏小鼠，然后在第 18 天至 21 天给予 GRRK。 AAD 的发作最后一次 OVA 挑战后 24 小时进行评估。两种治疗均导致支气管肺泡灌洗液（BAL）中白细胞总数和嗜酸性粒细胞计数呈剂量依赖性减少。 GRRK 还降低 BAL 细胞中 CD4 + 、B220 + 、MHC II 类和 CD40 分子的表达。组织学和肺力学表明 GRRK 抑制粘液产生并改善 OVA 激发引起的 AHR。此外，GRRK 损害 Th2 细胞因子的产生（IL-5 和 IL-13），并且不会诱导 Th1 模式f 炎症。这些发现表明，在确定过敏性肺病之前或之后进行 GRRK 治疗可下调关键的哮喘特征。因此，GRRK在治疗过敏性哮喘方面具有潜在的临床应用前景。