摘要标题：
细胞遗传学终点和彗星试验在阿托伐他汀体外处理的人淋巴细胞中的应用。
摘要来源：J Environ Sci Health A Tox Hazard Subst Environ Eng。 2008 年 1 月；43(1)：78-85。 PMID：18161561
摘要作者：Goran Gajski、Vera Garaj-Vrhovac
文章所属单位：克罗地亚萨格勒布医学研究和职业健康研究所突变单位。
摘要:本研究利用彗星试验、染色体结构畸变 (CA) 和姐妹染色单体交换研究了阿托伐他汀对人类淋巴细胞的遗传毒性潜力（SCE）分析。淋巴细胞培养物用浓度为 30.21 ng/mL 的单一药物处理。对于彗星测定，将暴露于阿托伐他汀24小时、48小时和72小时的细胞包埋在琼脂糖载玻片中，用碱性裂解液裂解并暴露于电场。 DNA 迁移在琼脂糖中形成彗星，彗星的长度取决于 DNA 损伤的程度。为了分析结构CA，细胞在培养基上生长48小时，为了SCE分析72小时。尽管在阿托伐他汀处理 3 小时、20 小时和 48 小时的细胞中观察到结构 CA 频率高于对照样品，但结构 CA 并未对基因组造成显着损伤。 SCE 分析的结果确实显示阿托伐他汀暴露和对照人类淋巴细胞之间以及不同暴露时间之间的平均 SCE 数存在统计学显着差异。彗星试验还显示，尾长暴露时间为 24 小时、48 小时和 72 小时，尾矩暴露时间为 72 小时，阿托伐他汀暴露的人淋巴细胞造成的 DNA 损伤比相应的对照细胞增加。本研究获得的结果指出了生物指标的重要性，提供了长期暴露后初级基因组损伤的信息，这有助于建立药物治疗方案。浓度不会使高胆固醇患者面临更大的治疗相关风险。