辛伐他汀对调节性 T 细胞介导的肿瘤免疫耐受的免疫调节作用。
摘要来源：Clin Exp Immunol。 2010 年 8 月；161(2):298-305。 Epub 2010 年 5 月 18 日。PMID：20491794
摘要作者：K J Lee、J Y Moon、H K Choi、H O Kim、G Y Hur、K H Jung、S Y Lee、J H Kim、C Shin、J J Shim、K H In、SH Yoo、K H Kang, S Y Lee
文章隶属：首尔高丽大学医学院内科呼吸与重症监护医学科韩国。
摘要：他汀类药物是羟基-3-甲基戊二酰辅酶 A (HMG-CoA) 还原酶的有效抑制剂，根据临床前证据，他汀类药物已成为潜在的抗癌药物。特别是，令人信服的证据表明他汀类药物具有广泛的免疫调节特性。然而，人们对他汀类药物在肿瘤免疫中的作用知之甚少。埃兰斯。肿瘤免疫耐受涉及肿瘤产生免疫抑制分子，如白细胞介素 (IL)-10、转化生长因子 (TGF)-β 和吲哚胺-2,3-双加氧酶 (IDO)，从而诱导调节性 T 细胞 (T) reg)) 响应。在这项研究中，我们使用几种癌细胞系和Lewis肺癌（3LL）细胞接种的小鼠肿瘤，研究了辛伐他汀对IL-10、TGF-β和IDO产生以及T（regs）增殖的影响模型。辛伐他汀治疗导致癌细胞（3LL、A549 和 NCI-H292）数量减少。辛伐他汀治疗后，3LL 和 NCI-H292 细胞中免疫调节标志物 IL-10、TGF-β 的产生增加。在辛伐他汀存在下，IDO 和叉头盒 P3 (FoxP3) 转录因子的表达也增加。在小鼠 3LL 模型中，未治疗组和辛伐他汀治疗组小鼠的肿瘤生长速度没有显着差异。瑟尔此前，辛伐他汀虽然具有抗增殖作用，但在肿瘤发展过程中也表现出促进免疫耐受的特性。因此，由于这些相反的作用，辛伐他汀对肿瘤生长没有净影响。