摘要标题：
HMG CoA 还原酶抑制剂影响人淋巴母细胞中的 Na(+)-H+ 逆向转运活性。
摘要来源：Am J Physiol。 1991 年 11 月；261（5 第 1 部分）：C780-6。 PMID：1659206
摘要作者：L L Ng、J E Davies
文章所属单位：英国莱斯特大学莱斯特皇家医院药理学系。
摘要：< p>Na(+)-H+ 反向转运是一种膜结合糖蛋白，可排出细胞内酸负荷并调节细胞体积。糖蛋白寡糖侧链的细胞合成依赖于甲羟戊酸的供应，甲羟戊酸本身是胆固醇合成限速酶 3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶 A (HMG CoA) 还原酶的产物。因此研究了两种 HMG CoA 还原酶抑制剂（辛伐他汀和 25-羟基胆固醇）对细胞内 pH 和 Na(+)-H+ 交换的影响。抑制这些药物的 Na(+)-H+ 反向转运导致细胞内 pH 值下降，但不会损害对高渗刺激的调节容量增加反应。甲羟戊酸可以阻止辛伐他汀的抑制作用，但多甘醇或角鲨烯不能阻止辛伐他汀的抑制作用。 25-羟基胆固醇的作用更为复杂且不易逆转。因此，HMG CoA 还原酶抑制剂降低了人淋巴母细胞通过 Na(+)-H+ 反向端口排出细胞内酸负荷的能力，尽管反向端口对渗透刺激的反应得以保留。