摘要标题：
芍药苷通过与 FcɛRI α 亚基结合抑制肥大细胞脱粒，从而抑制 IgE 介导的过敏反应。
摘要来源：Eur J Pharmacol。 2020 年 8 月 6 日：173415。 Epub 2020 年 8 月 6 日。PMID：32771669
摘要作者：张永靖、胡世令、葛帅、王珏、何浪冲
文章单位：张永靖
摘要：芍药甙（PF）是从中药白芍水提取物中分离得到的一种单萜苷，已用于治疗多种炎症性疾病。在本研究中，我们旨在研究 PF 的抗过敏活性。使用肥大细胞 (MC) 脱粒试验以及体外 Cainflux 和体内皮肤肿胀和外渗试验研究了 PF 的抗过敏活性。结果表明，PF 抑制 MC 脱粒（组胺释放 f从 74.5±4.95ng/ml 到 58.7±6.06ng/ml) 和 Cainflux 在体外受到 DNP-BSA 攻击。此外，PF还减少了小鼠爪子的肿胀程度和伊文思蓝渗出物。此外，PF 通过抑制 MC 脱粒，剂量依赖性地减少卵清蛋白致敏 48 小时的小鼠血清炎症介质的释放。分子对接研究表明，PF与FcɛRI的α亚基的结合比与β亚基的结合更好。 SPR显示PF与FcɛRI α亚基有很强的亲和力相互作用，K值为（7.08±0.97）e-6 M。我们的研究结果表明PF在体内和体外均能抑制过敏反应，可以被认为是一种新型的FcɛRI抑制剂用于预防 MC 相关的过敏性疾病。