评估 Omega-3 脂肪酸和隔日泼尼松治疗 IgA 肾病患者的临床试验：西南小儿肾病研究组的报告。
摘要来源：Clin J Am肾病协会。 2006 年 5 月；1(3)：467-74。 Epub 2006 年 4 月 12 日。PMID：17699247
摘要作者：Ronald J Hogg、Jeannette Lee、Nancy Nardelli、Bruce A Julian、Daniel Cattran、Bryson Waldo、Robert Wyatt、J Charles Jennette、Richard Sibley、Keith Hyland、Lisa Fitzgibbons、Gladys Hirschman、James V Donadio、Bruce J Holub，
文章隶属关系：圣路易斯。圣约瑟夫医院和医疗中心，222 W. Thomas Road, Suite 410, Phoenix, AZ, USA。 [电子邮件受保护]
摘要：这种随机安慰剂-对照、双盲试验评估了泼尼松和 omega 3 f 的作用IgA 肾病患者的脂肪酸（O3FA）。入选标准为 (1) 活检证实的 IgA 肾病，(2) 估计 GFR> 或 = 50 ml/min 每 1.73 m2，以及 (3) 中度至重度蛋白尿。 33名患者被随机分配接受泼尼松60 mg/m2，每隔一天一次，持续3个月，然后每隔一天40 mg/m2，持续9个月，然后每隔一天30 mg/m2，持续12个月（泼尼松组）； 32 人被随机分配接受 O3FA 4 g/d，持续 2 年（1.88 g 二十碳五烯酸，1.48 g 二十二碳六烯酸；O3FA 组）； 31 人被随机分配接受安慰剂（安慰剂组）。大多数（73%）患者完成了 2 年的治疗。随机分配的高血压患者接受依那普利 2.5 至 40 mg/d。主要终点是失败时间，定义为估计 GFR<基线的 60%。使用的总体显着性水平为 0.10。三组在基线时具有可比性，只是 O3FA 组的尿蛋白与肌酐 (UP/C) 比率高于安慰剂组组（P = 0.003）。就失败时间而言，两个治疗组均未显示出优于安慰剂组的优势，总共有 14 名患者失败（泼尼松组 2 名，O3FA 组 8 名，安慰剂组 4 名）。与故障时间相关的主要因素是较高的基线 UP/C 比率 (P = 0.009)。本研究并未证明泼尼松或 O3FA 在减缓肾脏疾病进展方面优于安慰剂。然而，由于随访时间相对较短、基线 UP/C 比值不平等以及患者数量较少，无法得出明确的结论。