百里醌通过上调甲状腺功能减退大鼠的胰β-连环蛋白来保护胰岛结构。
摘要来源：糖尿病代谢综合症。 2021 年；14：2913-2924。 Epub 2021 年 6 月 29 日。PMID：34234489
摘要作者：Khadija Faddladdeen、Soad Shaker Ali、Safia Bahshwan、Nasra Ayuob
文章归属：Khadija Faddladdeen
摘要：背景：甲状腺激素状态改变，据报道，它在调节新陈代谢中发挥着关键作用，会影响葡萄糖稳态和胰岛素分泌。
目的：本研究旨在评估丙硫氧嘧啶 (PTU)-indu 的影响甲状腺功能减退症对胰岛细胞的影响以及百里醌（TQ）减轻这种影响的功效，并探讨其减轻氧化应激和影响β-catenin表达的机制。
材料和方法：PTU（6 mg/kg/体重）用于诱导 Wistar 大鼠甲状腺功能减退症。本研究使用了四组大鼠（每组 n=6）。包括未经治疗的甲状腺功能减退组和接受 TQ 治疗的甲状腺功能减退组（50 mg/kg/体重，持续 4 周）。测量了甲状腺功能、抗氧化特征以及胰腺β-连环蛋白和IL-10 mRNA。对胰腺进行组织病理学和免疫组织化学评估。
结果：PTU 给药诱导甲状腺功能减退状态，该状态与显着的甲状腺功能减退相关。氧化/抗氧化状态紊乱、显着高血糖 (p<0:001)、低胰岛素血症 (p=0.01) 和 HOMA-β-细胞减少（p<0.001）。甲状腺功能减退的胰腺胰岛细胞表现出许多退行性变化，凋亡增加，胰岛素β-连环蛋白免疫表达减少。 TQ 的施用减轻了这些对甲状腺功能、抗氧化剂和胰岛细胞结构的影响。 TQ 治疗后胰岛中 β-catenin、IL-10 和 CAT 基因表达上调，支持其抗氧化、保护 β 细胞功能和活力的机制作用。
结论：TQ 主要通过其抗氧化作用和上调作用，缓解 PTU 引起的甲状腺功能减退症对胰岛素稳态和胰腺β细胞的影响胰腺β-连环蛋白表达的变化。