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抗痛风作用：通过电化学生物传感方法评估黄嘌呤氧化酶抑制活性。
摘要来源：基于证据的补体替代医学。 2018；2018：1364617。 Epub 2018 年 2 月 22 日。PMID：29681967
摘要作者：曾金祥、王娟、张守文、朱继晓、敏李伟华、万金仪、姚海强、王崇志、袁春素
文章归属：曾金祥
摘要：车前子的XOD抑制作用，即车前子的种子，及其代表性的四种单一化合物，类叶升麻苷、1H-吲哚-3-甲醛、异类叶升麻苷和肉豆蔻酸酸，通过电子转移信号阻断活性（ETSBA）进行评估，该活性基于电子转移信号传递XOD酶促反应信号。使用电化学生物传感方法检测阻断活性。与对照相比，添加提取物、类叶升麻苷、1H-吲哚-3-甲醛后效果显着（均<0.05）。提取物和类叶升麻苷的IC50值分别为89.14和7.55g·mL。提取物、类叶升麻苷和1H-吲哚-3-甲醛的IC20值分别为24.28、3.88和16.16g·mL。由于1H-吲哚-3-甲醛的抑制潜力相对较低，因此未获得其IC50。此外，异类升麻苷和肉豆蔻酸没有表现出任何XOD抑制作用。我们的数据表明，提取物、类叶升麻苷和 1H-吲哚-3-甲醛的 XOD 抑制作用可以通过 ETSBA 方法准确评估。本研究结果表明车前子显着抑制XOD活性，从而降低高尿酸血症并治疗痛风。该研究还证明，测量选择ron转移信号阻断活性是一种简单、灵敏、准确的评价XOD抑制效果的方法。