四种低剂量避孕药治疗期间雄激素的变化。
摘要来源:避孕。 1996 年 3 月;53(3):171-6。 PMID:8689882
摘要作者:C M Coenen、C M Thomas、G F Borm、J M Hollanders、R Rolland
文章隶属关系:Department荷兰奈梅亨大学医院妇产科。
摘要:本研究的目的是比较健康女性服用低剂量口服避孕药 (OC) 时内源性雄激素环境的变化)。 100 名健康女性被随机分配在六个月内接受四种 OC 中的一种:21 片 Cilest、Femodeen、Marvelon 或 Mercilon。在预处理周期的黄体期,记录体重和血压,并测量以下参数:性激素结合球蛋白(SHBG)、皮质类固醇结合球蛋白(CBG)、睾酮 (T)、游离睾酮 (FT)、5 α-二氢睾酮 (DHT)、雄烯二酮 (A)、硫酸脱氢表雄酮 (DHEA-S) 和 17 α-羟基孕酮 (170HP),同时还有游离雄激素指数 ( FAI) 已计算。在第 4 个月和第 6 个月服用药物的第 3 周重复测量。使用四种口服避孕药后,体重和血压没有差异。与 Cilest 和 Marvelon 相比,所有组的平均血清 DHEA-S 均显着下降,但 Mercilon 组的下降幅度较小(约 20% vs 45%)。所有四组的平均血清 SHBG 和 CBG 均显着增加,分别约为 250% 和 100%。在每组中,服用 Mercilon 的女性 (-75%) 的 CBG 也显着增加,但与其他组 (-100%) 相比增加较少。目前的低剂量口服避孕药被发现对内源性雄激素代谢有类似的影响,血清睾酮、DHT、A 和 DHEA-S 显着降低。他们可能是平等的对于患有痤疮和多毛症等雄激素相关综合征的女性非常有益。