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摘要标题：口服褐藻糖胶可通过增强半乳糖凝集素9的分泌来发挥过敏原致敏后的抗过敏活性血液。
摘要来源：生物分子。 2020 年 2 月 9 日；10(2)。 Epub 2020 年 2 月 9 日。PMID：32050429
摘要作者：Masashi Mizuno、Kana Sakaguchi、Iwao Sakane
文章隶属关系：Masashi Mizuno
摘要：之前的一项研究表明，岩藻依聚糖通过上调血液中的半乳糖凝集素 9 来抑制肥大细胞脱颗粒。本研究的目的是利用卵清蛋白（OVA）诱导的过敏反应模型小鼠（BALB/c，雌性，5周龄）和肥大细胞系（RBL-2H3细胞）阐明其机制。 OVA/Al(OH) 致敏后口服岩藻依聚糖可抑制 of 肥大细胞激活引起的直肠温度。岩藻依聚糖仅增加结肠上皮细胞中半乳糖凝集素 9 mRNA 的表达。这些结果表明岩藻依聚糖可以通过诱导结肠上皮细胞产生半乳糖凝集素 9 来抑制致敏小鼠的过敏症状。此外，为了检查半乳糖凝集素9对肥大细胞脱颗粒的影响，直接用重组半乳糖凝集素9处理RBL-2H3细胞系。正如预期的那样，galectin-9 抑制了预先与 IgE 结合的 RBL-2H3 细胞的脱颗粒。此外，添加半乳糖凝集素9可减少RBL-2H3细胞上IgE的残留量。结果表明，即使IgE已经与肥大细胞结合，半乳糖凝集素9也能去除IgE，并抑制抗原诱导的肥大细胞脱颗粒。这项研究表明，岩藻依聚糖可能成为治疗已患有 I 型过敏性疾病的患者的有效药物。