摘要标题：
黄芪甲苷 IV 通过抗氧化改善同型半胱氨酸诱导的急性期内皮功能障碍。
摘要来源：Biol Pharm Bull。 2010；33(4):641-6。 PMID：20410599
摘要作者：邱立红、谢先吉、张碧琪
文章所属单位：中国科学院心血管病研究所浙江大学医学院附属第一医院。
摘要：黄芪甲苷IV是从黄芪中提取的主要活性成分，在病理生理条件下发挥多效活性。高同型半胱氨酸血症是心血管疾病的独立危险因素，可诱发氧化应激，导致内皮功能障碍。我们研究了黄芪甲苷 IV 对同型半胱氨酸引起的急性期内皮功能障碍的影响。同型半胱氨酸以浓度依赖性方式诱导内皮功能障碍。器官内使用大鼠主动脉环进行浴实验，用黄芪甲苷 IV 治疗可改善同型半胱氨酸引起的受损的内皮依赖性血管舒张作用，这反映在乙酰胆碱的最大血管舒张作用较高上。然而，N(omega)-硝基-L-精氨酸甲酯盐酸盐的存在可以消除黄芪甲苷IV对同型半胱氨酸诱导的血管舒缩功能障碍的保护作用。在人脐静脉内皮细胞培养实验中，黄芪甲苷IV通过减少氧物种和增加超氧化物歧化酶活性，显着改善同型半胱氨酸诱导的一氧化氮-一氧化氮合酶信号通路的失活。此外，超氧化物歧化酶预处理在减轻同型半胱氨酸诱导的内皮功能障碍方面显示出与黄芪甲苷 IV 相似的作用。这些数据支持这样的观点，即黄芪甲苷 IV 可能有利于治疗由二甲双胍引起的内皮功能障碍。高同型半胱氨酸血症中氧化应激导致一氧化氮-一氧化氮合酶通路受到干扰。