摘要标题：
大麻提取物在神经性疼痛大鼠模型中的抗痛觉过敏作用：相关机制。
摘要来源：Phytother Res。 2008 年 8 月；22(8):1017-24。 PMID：18618522
摘要作者：Francesca Comelli、Gabriella Giagnoni、Isabella Bettoni、Mariapia Colleoni、Barbara Costa
文章隶属关系：Francesca Comelli
摘要：这项研究旨在为使用植物大麻素制剂治疗神经性疼痛提供理论依据。研究发现，在大鼠神经性疼痛模型中进行测试时，含有多种大麻素（按规定比例）和其他非大麻素成分（萜烯和黄酮类化合物）的受控大麻提取物比单独给予单一大麻素具有更好的镇痛功效。结果还表明，这种抗痛觉过敏作用并不涉及大麻素 CB1 和d CB2 受体，而它是由香草酸受体 TRPV1 介导的。非精神活性化合物大麻二酚是提取物中唯一高含量存在且能够与该受体结合的成分：因此大麻二酚是导致所观察到的抗伤害行为的药物。此外，结果表明，长期口服大麻提取物后，肝脏细胞色素P450总含量以及肠道P-糖蛋白活性均受到强烈抑制。这表明肝脏代谢的抑制决定了大麻二酚的生物利用度增加，从而产生更大的效果。然而，鉴于萜烯和类黄酮众所周知的抗氧化和抗炎特性可以显着提高治疗效果，不能排除在不存在细胞色素 P450 抑制的情况下也可能实现所观察到的协同作用。