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小豆蔻宁可减轻慢性压迫性损伤引起的神经性疼痛小鼠模型中的痛觉过敏和异常性疼痛：阿片类药物可能参与其中系统。
摘要来源：Eur J Pharmacol。 2017 年 2 月 5 日；796:32-38。 Epub 2016 年 12 月 15 日。PMID：27988285
摘要作者：Yogesvari Sambasevam、Ahmad Akira Omar Farouk、Tengku Azam Shah Tengku Mohamad、Mohd Roslan Sulaiman、B Hemabarathy Bharatham、Enoch Kumar Perimal
文章所属：Yogesvari Sambasevam
摘要：神经性疼痛是由神经系统损伤引起的。由于目前可用的药物无效且存在各种副作用，该病症的治疗极其困难。在在本研究中，我们研究了小豆蔻宁（一种天然存在的查尔酮）在慢性压迫性损伤（CCI）诱导的神经性疼痛小鼠模型中的抗异常疼痛和抗过敏特性。我们的研究结果表明，使用 Hargreaves 足底试验、Randall-Selitto 镇痛计试验，腹腔内单次和重复剂量小豆蔻苷 (3、10、30mg/kg) 显着抑制 (P<0.001) 慢性压迫性损伤引起的神经性疼痛、动态足底麻醉机试验和冷板试验与所用阳性对照药（盐酸阿米替林、 20mg/kg，腹腔注射）。在动态足底麻醉试验和哈格里夫斯足底试验中，盐酸纳洛酮（1mg/kg，腹腔注射）和甲碘纳洛酮（1mg/kg，皮下注射）预处理分别显着逆转了小豆蔻宁的抗痛觉和抗痛觉过敏作用。总之，目前的研究结果证明了新的抗异常疼痛和抗痛觉过敏作用小豆蔻苷通过激活外周和中枢的阿片能系统，可能被证明是未来开发神经性疼痛药物的有效先导化合物。