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超微粉化棕榈酰乙醇酰胺和乙酰左旋肉碱对炎症实验模型的影响疼痛。
摘要来源：Int J Mol Sci。 2021 年 2 月 17 日；22(4)。 Epub 2021 年 2 月 17 日。PMID：33671213
摘要作者：Alessio Ardizzone、Roberta Fusco、Giovanna Casili、Marika Lanza、Daniela Impellizzeri、Emanuela Esposito、Salvatore Cuzzocrea
文章所属：Alessio Ardizzone
摘要：棕榈酰乙醇酰胺 (PEA) 是一种脂肪酸酰胺，因其镇痛和抗炎特性而受到广泛研究。 PEA 超微粉化制剂 (um-PEA) 具有更高的溶解速率，被广泛使用。乙酰左旋肉碱 (LAC)，用于治疗神经病人类疼痛，能够通过上调 2 型代谢型谷氨酸 (mGlu2) 受体来引起镇痛。在本研究中，我们在角叉菜胶 (CAR) 诱导的爪水肿大鼠模型中测试了 um-PEA、LAC 和非微粉化 PEA（非 m-PEA）的不同关联。将 CAR 注射到动物后爪会引起水肿、热痛觉过敏、浸润性炎症细胞积聚以及髓过氧化物酶 (MPO) 活性增强。通过口服由 um-PEA 和 LAC 以 1:1 (5 mg/kg) 的混合物构成的化合物，所有这些参数均以显着的方式降低，但与相继施用的单一化合物无关。这些结果表明，在炎性疼痛的大鼠爪子 CAR 模型中，口服 um-PEA 和 LAC 与单独但连续的 LAC 加 um-PEA 相比，具有更优异的抗炎和抗伤害作用。