电针通过 a7nAChR 介导的 BDNF/TrkB-KCC2 缓解矛盾的睡眠剥夺引起的术后痛觉过敏脊髓中的信号通路。
摘要来源：IBRO Neurosci Rep. 2024 年 12 月；17:389-397。 Epub 2024 年 10 月 24 日。PMID：39559484
摘要作者：崔一阳、徐自庆、秦晓宇、侯怀静、张杰，薛建军
文章来源：崔一阳
摘要：围手术期矛盾性睡眠剥夺（PSD）与术后痛觉过敏相关。然而，PSD 引起的术后痛觉过敏的临床治疗策略有限。电针 (EA) 已用于减轻多种类型的疼痛，包括神经性疼痛和炎症但其对PSD术后痛觉过敏的影响尚不清楚，其镇痛机制有待进一步探讨。在本研究中，我们旨在探讨PSD引起的术后痛觉过敏的可能机制以及电针对PSD引起的术后痛觉过敏的影响，以及该机制是否与脊髓中α7nAChR介导的BDNF/TrkB信号通路有关。大鼠缩爪热潜伏期（PWTL）和缩爪机械阈值（PWMT）用于检测PSD诱导的痛觉过敏。通过Western blot和免疫荧光检测脊髓中α7nAChR、BDNF、TrkB和KCC2的表达。结果显示，术前24h PSD显着降低了PWTL和PWMT。 PSD诱导的术后痛觉过敏大鼠脊髓中α7nAChR和KCC2的表达显着下调，而BDNF和TrkB的表达则相反。另外，鞘内注射alpα7nAChR 的选择性拮抗剂 ha-bungarotoxin (α-BGT) 不仅加重了疼痛超敏性，而且还进一步降低了 α7nAChR 和 KCC2 的表达，进一步增加了 BDNF 和 TrkB 的表达。电针刺激增加了PSD术后痛觉过敏大鼠的PWTL和PWMT值，显着上调α7nAChR和KCC2表达，显着下调BDNF和TrkB表达。此外，鞘内注射α-BGT可抑制电针的镇痛作用，抑制电针诱导的α7nAChR和KCC2表达的增强以及BDNF和TrkB表达的减少。总之，我们的研究表明24h PSD可引起术后痛觉过敏，其机制可能与α7nAChR介导的BDNF/TrkB-KCC2信号通路紊乱有关。电针可减轻PSD引起的术后痛觉过敏，可能与其激活α7nAChR、抑制BDNF/TrkB表达、上调BDNF/TrkB表达有关。KCC2在脊髓中的表达。