大麻二酚（大麻的非精神活性成分）对角叉菜胶诱导的大鼠爪子急性炎症的口服抗炎活性。
摘要来源：Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol 。 2004 年 3 月；369(3)：294-9。 Epub 2004 年 2 月 12 日。PMID：14963641
摘要作者：Barbara Costa、Mariapia Colleoni、Silvia Conti、Daniela Parolaro、Chiara Franke、Anna Elisa Trovato、Gabriella Giagnoni
文章隶属关系：Barbara Costa
摘要：大麻二酚是大麻的主要非精神活性成分，具有多种具有临床意义的药理作用。据报道，它对小鼠胶原蛋白诱导的关节炎具有抗炎和抗关节炎作用。本研究检查了大麻二酚的抗炎和抗痛觉过敏作用，在急性炎症发作后每天口服一次（5-40 mg/kg），持续 3 天。通过在大鼠足底内注射 0.1 ml 角叉菜胶（1% w/v 的生理盐水）诱导发生。治疗结束时，检测血浆中的前列腺素 E2 (PGE2)、环氧合酶 (COX) 活性、一氧化氮（NO；亚硝酸盐/硝酸盐含量）的产生以及炎症中其他氧衍生自由基（丙二醛）的产生。爪子组织。卡拉胶后所有这些标记物均显着增加。由角叉菜胶诱导并通过足底测试评估的热痛觉过敏持续 7 小时。单次注射后，大麻二酚具有时间和剂量依赖性的抗痛觉过敏作用。卡拉胶后水肿在 3 小时达到峰值并持续 72 小时；单剂量的大麻二酚以剂量依赖的方式减少水肿，随后的每日剂量导致进一步的时间和剂量相关的减少。服用三剂大麻二酚后，PGE2 血浆水平、组织 COX 活性、氧自由基的产生和 NO 均有所下降。对 NO 的影响似乎取决于NO合酶内皮亚型表达较低。总之，口服大麻二酚对已形成的炎症的两种症状具有有益作用：水肿和痛觉过敏。