槲皮素通过促红细胞生成素对细胞保护和 HepG2 细胞损伤的影响。
摘要来源:Arch Biochem Biophys。 2017 年 10 月 25 日。Epub 2017 年 10 月 25 日。PMID:29080630
摘要作者:西村和彦、松本理沙、Yuuki米泽,中川浩
文章归属:西村和彦
摘要:槲皮素是一种黄酮类化合物,具有细胞保护和细胞毒性作用。槲皮素细胞保护作用和细胞毒性作用的关系尚不清楚。槲皮素已被证明可以诱导缺氧诱导因子的表达,缺氧诱导因子是一种已知调节促红细胞生成素 (EPO) 基因转录的蛋白质,并且 EPO 具有细胞保护作用。本研究使用 HepG2 细胞来评估槲皮素的细胞保护和/或细胞毒性作用是否是通过促进 EPO 产生介导的。 HIF 水平升高-1α 蛋白和 EPO mRNA 具有槲皮素浓度依赖性,10 μM 槲皮素可显着增加。 si-EPO RNA 沉默 EPO 表达会减弱槲皮素诱导的针对过氧化氢毒性的细胞保护作用。暴露于 50 μM 槲皮素后,细胞毒性显着增加,通过诱导细胞凋亡来证明。具体来说,在用 50 μM 槲皮素处理的细胞中,裂解的 caspase-3 和 Bax 的水平以及细胞死亡率增加,而 Bcl-2 的水平降低。相反,暴露于 10 μM 槲皮素可减弱顺铂诱导的细胞凋亡。然而,当使用 si-EPO RNA 沉默 EPO 表达时,槲皮素保护细胞免受顺铂诱导的细胞凋亡的能力被消除。总之,这些结果表明槲皮素对 HepG2 细胞的细胞保护作用是通过 EPO 产生介导的。