文章发布状态：免费摘要标题：
α-和β-萘黄酮协同减弱H2O2诱导的神经元SH-SY5Y细胞损伤。
摘要来源：Exp Ther Med。 2017 年 3 月；13(3):1143-1150。 Epub 2017 年 1 月 13 日。PMID：28450955
摘要作者：朱勇、毕芳芳、李彦春、尹惠明、邓娜、潘海泉、李东方，肖波
文章来源：朱勇
摘要：既往研究表明神经系统疾病与氧化应激（OS）之间存在关联。萘黄酮是天然黄酮类化合物的合成衍生物，在治疗和预防操作系统相关疾病中发挥着重要作用。目前的研究旨在单独或联合应用α-和β-萘黄酮来对抗ct 体外操作系统对神经元的有害影响。将神经元 SH-SY5Y 细胞置于 20 µM H2O2 中，然后暴露于 20 µM α-萘黄酮和/或 10 µM β-萘黄酮。结果表明，α-和β-萘黄酮能有效拮抗H2O2对神经元SH-SY5Y细胞的促凋亡作用，且β-萘黄酮显着（P<0.05）逆转H2O2抑制的细胞活力。值得注意的是，α-和β-萘黄酮的共同处理逆转了H2O2诱导的细胞凋亡率升高和细胞活力降低。进一步分析表明，H2O2 抑制了过氧化氢酶、超氧化物歧化酶和谷胱甘肽过氧化物酶等抗氧化酶的活性，但与 α- 和 β-萘黄酮共同处理可逆转这种情况，而与 α- 或 β-萘黄酮处理则选择性增强。用 α- 和/或 β-萘黄酮治疗后，H2O2 刺激的 p38 丝裂原激活蛋白激酶活化受到抑制，表达量降低抑制凋亡相关因子并抑制 caspase-3 的激活。总之，与α-或β-萘黄酮治疗相比，α-和β-萘黄酮联合治疗可最大限度地减少H2O2导致的神经元损伤，表明α-和β-萘黄酮之间存在协同作用。这表明在临床上联合使用α-萘黄酮和β-萘黄酮可能为神经系统疾病提供一种新的治疗方法。