榆树 Hance 提取物通过激活抗氧化酶和减弱 H2O2 和 UVB 引起的皮肤光老化抑制 MAPK 通路。
摘要来源：Int J Mol Sci。 2017 年 6 月 5 日；18(6)。 Epub 2017 年 6 月 5 日。PMID：28587261
摘要作者：Sun-Il Choi、Jin-Ha Lee、Jae-Min Kim、Tae-Dong Jung、 Bong-Yeon Cho、Seung-Hyun Choi、Dae-Won Lee、Jinkyung Kim、Jong-Yea Kim、Ok-Hawn Lee
文章归属：Sun-Il Choi
摘要：为了防止活性氧 (ROS) 损伤，皮肤细胞进化出了抗氧化酶，例如铜和锌依赖性超氧化物歧化酶 (SOD1)、线粒体锰依赖性超氧化物歧化酶 (SOD2)、过氧化氢酶 (CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶 (GPX)和谷胱甘肽还原酶 (GR)，并通过丝裂原激活蛋白激酶 (MAPK) 信号通路（例如 c-Jun N 末端激酶 (JNK) 和 p38）抑制基质金属蛋白酶 (MMP) 的表达。使用高效液相色谱-光电二极管阵列检测器（HPLC-PDA）系统进行生物活性化合物分析。 Hance (UMH) 提取物的抗氧化活性在体外进行了评估。使用 SKH-1 无毛小鼠体内评估 UMH 提取物的抗衰老活性。 UMH 提取物减少了 H2O2 诱导的细胞内 ROS 产生和人真皮成纤维细胞 (HDF) 的细胞损伤。此外，在 HDF 中检测到 H2O2 诱导的 JNK 和 p38 磷酸化，而 UMH 提取物则阻断了磷酸化。这些结果表明UMH提取物可以减少MMP的表达，并且减少的MMP导致胶原蛋白降解的抑制。此外，口服 UMH 提取物会降低深度、厚度、以及暴露于 UVB 的无毛小鼠的皱纹长度。因此，UMH提取物在皮肤抗氧化、抗衰老方面发挥了功能材料的优势。