厚朴酚是一种天然化合物，通过线粒体和 PI3K/Akt 信号通路诱导 SGC-7901 人胃腺癌细胞凋亡。
摘要来源：Int J Oncol。 2011 年 11 月 30 日。Epub 2011 年 11 月 30 日。PMID：22139054
摘要作者：Azhar Rasul、Bo Yu、Muhammad Khan、张坤、Furhan Iqbal、同辉马、洪杨
文章所属单位：吉林大学白求恩中央研究室长春市第二医院，130041，中国。
摘要：胃癌是第四大常见癌症，死亡率第二高全球范围内的比率。手术、化疗和放疗通常用于治疗胃癌，但这些疗法仅显示出有限的临床反应，并且对于晚期胃癌仍然没有有效的治疗方法胃腺癌患者可用。因此，需要找到针对这种危及生命的疾病的其他治疗剂。植物被认为是开发抗癌药物的最重要来源之一。 厚朴酚是一种天然化合物，具有抗癌特性。然而，厚朴酚对人类胃癌的影响仍未被探索。通过MTT法测定厚朴酚对SGC-7901细胞活力的影响。通过流式细胞术评估细胞凋亡、线粒体膜电位和细胞周期。 通过蛋白质印迹分析 Bcl-2、Bax、caspase-3 和 PI3K/Akt 的蛋白表达。厚朴酚诱导 SGC-7901 细胞形态发生变化，其细胞毒性作用与 DNA 损伤、细胞凋亡和 S 期停滞相关，且呈剂量依赖性。厚朴酚触发线粒体介导的细胞凋亡osis 途径如 Bax/Bcl-2 比率增加、线粒体膜电位 (ΔΨm) 耗散以及 caspase-3 的连续激活和 PI3K/Akt 的抑制所示。此外，高浓度的厚朴酚可诱导 SGC-7901 细胞自噬，但不参与细胞死亡。厚朴酚诱导的 SGC-7901 细胞凋亡涉及线粒体和 PI3K/Akt 依赖性途径。这些发现证明厚朴酚是一种有前景的治疗胃癌的天然化合物，并可能代表单一疗法或联合抗肿瘤疗法的体内研究的候选者。