Ubisol-Aqua：辅酶 Q10 在体外模型中预防抗逆转录病毒中毒性神经病。
摘要来源：Curr HIV Res。 2010 年 4 月 1 日；8(3):232-9。 PMID：20158454
摘要作者：Catherine L Cherry、Masqura Mobarok、Steven L Wesselingh、Randi Fain、Shelley Weinstock、Gilda Tachedjian、 Seema Srivastava、David P Tyssen、Jonathan D Glass、David J Hooker
文章所属单位：中心病毒学，伯内特研究所，墨尔本，Vic 3001，澳大利亚。 [电子邮件受保护]
摘要：<跨度class="sub_abstract_label">背景：周围神经病变是司他夫定和去羟肌苷（用于 HIV 治疗的核苷类似物）的剂量限制性毒性，归因于这些药物的线粒体毒性。乙酰左旋肉碱ne (ALC) 和辅酶 Q(10) 被提议作为神经病治疗方法，但支持这些治疗的证据有限。
方法：我们使用培养的胎鼠 DRG 作为预防 d4T 和 ddI 神经毒性的方法，检查了 ALC 和辅酶 Q(10) (H(Q)O) 的水溶性制剂体外模型。
结果：DdI (33microM) 和 d4T (50microM) 引起明显的毒性（神经突生长受损） DRG 培养第 8 天。浓度为 1-100μM 的 H(Q)O 在体外完全阻止了 33μM ddI 的毒性，而浓度为 1-100μM 的 ALC 在此模型中基本上（但不完全）阻止了 ddI 毒性。相比之下，ALC 在所有测试浓度下都无法有效预防 50microM d4T 的毒性。 H(Q)O 预防 d4T 毒性的功效呈剂量依赖性。 H(Q)O (1μM) 部分防止 d4T 毒性，而 10 和 100μM H(Q)O 完全防止在此模型中测试了 d4T 毒性。
结论：我们发现 H(Q)O 在预防神经毒性方面优于 ALC d4T（与神经病变最相关的 HIV 治疗）和 ddI 体外试验。需要进一步的研究来阐明辅酶 Q(10) 与 d4T 和 ddI 共同给药的临床作用，并评估该化合物是否可能在治疗已确诊的神经病变病例中发挥作用。
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