广谱抗病毒凝集素格里菲辛在两种实验室啮齿动物模型中皮下治疗的活性和效果。
摘要来源：抗菌剂 Chemother。 2014；58(1)：120-7。 Epub 2013 年 10 月 21 日。PMID：24145548
摘要作者：Christopher Barton、J Calvin Kouokam、Amanda B Lasnik、Oded Foreman、 Alexander Cambon、Guy Brock、David C Montefiori、Fakhrieh Vojdani、Alison A McCormick、Barry R OKeefe、Kenneth E Palmer
文章隶属关系：Christopher Barton
摘要：Griffithsin (GRFT) 是一种源自红藻的凝集素，可结合人类表面发现的 N 连接聚糖的末端甘露糖残基1 型免疫缺陷病毒 (HIV-1)、HIV-2 和其他包膜病毒，包括丙型肝炎病毒（HCV）、严重急性呼吸综合征冠状病毒（SARS-CoV）和埃博拉病毒。 GRFT 不显示人类 T 细胞有丝分裂活性，并且不会诱导经处理的人类细胞系产生促炎细胞因子。然而，尽管越来越多的证据表明 GRFT 具有广谱纳摩尔或更好的抗病毒活性，但尚无研究报告对 GRFT 作为潜在全身抗病毒治疗的安全性进行全面评估。这项工作中提出的结果表明，在两种啮齿类动物中，每日单次和重复皮下注射 GRFT 引起的毒性极小，尽管我们注意到治疗相关的脾脏和肝脏质量增加表明存在抗药物免疫反应。该药物是全身分布的，皮下给药后在血清和血浆中积累至高水平。此外，我们还发现，经过 GRFT 处理的动物的血清在细胞中保留了针对 HIV-1 包膜假病毒的抗病毒活性。基于l的中和测定。总体而言，我们在此提供的数据表明 GRFT 累积到相关的治疗浓度，该浓度可以耐受且毒性最小。这些研究支持 GRFT 作为针对包膜病毒的全身抗病毒治疗剂的进一步发展，尽管如果要将其用于慢性病毒感染的长期治疗，可能需要对该分子进行去免疫。