Δ9-四氢大麻酚体内 HIVGP120 抗原特异性免疫反应的调节。
摘要来源：J Neuroimmune Pharmacol。 2015 年 6 月；10(2):344-55。 Epub 2015 年 4 月 22 日。PMID：25900076
摘要作者：陈伟民、Robert B Crawford、Barbara L F Kaplan、Norbert E Kaminski
文章隶属关系：陈伟民
摘要：大约 25% 的 HIV 患者使用大麻是为了获得假定的治疗效果；然而，大麻素如何影响艾滋病毒患者的免疫状态尚不清楚。此前，建立了体外替代小鼠模型，该模型诱导CD8（+）T细胞增殖和gp120特异性IFNγ产生。 Δ(9)-四氢大麻酚 (THC) 是大麻中主要的精神活性化合物，根据细胞激活的程度抑制或增强反应。当前研究的目的是调查e THC 是否在体内产生类似的作用，因此建立了诱导 HIVgp120 特异性免疫反应的小鼠模型。将表达 gp120 的质粒 pVRCgp120 或载体质粒 pVRC2000 肌肉注射到小鼠体内，同时也口服 THC。当用 gp120 衍生肽 81 (IIGDIRQAHCNISRA) 重新刺激脾细胞时，检测到 gp120 特异性 IFNγ 和 IL-2 反应，该肽被确定为免疫显性的。各种细胞群响应 pVRCgp120 刺激和随后的肽再刺激而被激活，激活标记物（例如 CD69、CD80 和主要组织相容性复合体 II [MHC II]）表达水平增加证明了这一点。在 C57Bl/6 野生型 (WT) 小鼠中，THC 增强了 IFNγ 反应和细胞激活，但在大麻素受体 1 (CB1) 和 2 (CB2) 敲除小鼠 (CB1 (-/-)CB2 (-) 中，THC 抑制或不受 THC 影响。 /-)) 老鼠。此外，CB1 (-/-)CB2 (-/-) 小鼠表现出增强的 IFNγ p与没有 THC 的 WT 小鼠相比，生产情况。总的来说，我们的研究结果表明，在某些条件下，THC 可以增强 HIV 抗原特异性免疫反应，这是通过 CB1/CB2 依赖和独立机制发生的。