丝素蛋白生物材料载体在体内粘膜递送 Griffithsin 以及保护体外免受 HIV 和 SHIV 感染的功效。
摘要资料来源：J Int AIDS Soc。 2020 年 10 月；23(10)：e25628。 PMID：33073530
摘要作者：Katti R Crakes、Carolina Herrera、Jessica L Morgan、Katie Olstad、Ann J Hessel、Paul Ziprin、Patricia J LiWang，Satya Dandekar
文章所属：Katti R Crakes
摘要：简介：大多数新的艾滋病毒感染是通过粘膜传播发生的。提供易于使用且易于使用的抗逆转录病毒 (ARV) 治疗平台对于预防通过性行为感染艾滋病毒至关重要女性和男性均可传播。迫切需要开发新的局部给药系统，该系统比丸剂、凝胶剂和环剂具有优势，由于缺乏用户依从性，目前这些药物无法保证保护弱势群体免受粘膜病毒传播。丝素蛋白 (SF) 平台提供了另一种选择，可能更适合个人情况和偏好，通过用户合规性来提高功效。本研究的目的是测试 SF 将抗 HIV 药物输送至粘膜部位以及预防病毒的安全性和有效性。
方法：
方法：我们在粘膜粘附丝素蛋白 (SF) 药物递送平台中配制了一种有效的 HIV 抑制剂 Griffithsin (Grft)，并在非人灵长类动物体内模型和临床前人类宫颈和结直肠组织外植体模型。对恒河猴（Mucac接受 SF (n = 4)、未接受 SF (n = 7) 和 SF-Grft (n = 11) 的黑白混血儿。在本研究中，我们评估了离体 SHIV 攻击后局部微生物群的组成、炎症细胞因子的产生、阴道和直肠区室的组织病理学变化以及粘膜保护。
结果：SF-Grft 平台在粘膜组织中有效释放和保留 Grft，从而保护人类宫颈和结直肠组织免受 HIV 感染与恒河猴阴道和直肠组织中的 SHIV 攻击相比。 SF-Grft 插入物的粘膜粘附不会引起任何炎症反应或局部微生物群的变化。
结论：我们证明，在恒河猴中体内输送 SF-Grft，使用两小时后可在离体状态下充分防止 SHIV 攻击，并且可安全用于阴道和直肠隔间。我们的研究证明我们支持丝素蛋白的开发，将其作为一种极具前景、用户友好的艾滋病毒预防方式，以解决全球艾滋病毒感染的差异。