Griffithsin 与其他碳水化合物结合剂的组合显示出针对 HIV 1 型、HIV 2 型和选定的碳水化合物结合剂耐药性 HIV 1 型的卓越活性菌株。
摘要来源：AIDS Res Hum 逆转录病毒。 2012 年 11 月；28(11):1513-23。 Epub 2012 年 6 月 25 日。PMID：22607556
摘要作者：Geoffrey Férir、Dana Huskens、Kenneth E Palmer、Daniel M Boudreaux、Michael D Swanson、David M Markovitz、Jan Balzarini、Dominique Schols
文章归属：Geoffrey Férir
摘要：碳水化合物结合剂 (CBA) 是潜在的 HIV 杀菌剂，具有以下特点：高遗传抵抗力障碍。我们想要评估两种甘露糖特异性 CBA 是否能够识别多个和HIV 包膜 gp120 上有 10 个不同的聚糖结构，可以与针对特定 CBA [即 2G12 mAb 和 microvirin (MVN)] 产生耐药性的 HIV-1、HIV-2 和 HIV-1 菌株发生协同相互作用。成对的 CBA/CBA 组合主要表现出针对野生型 HIV-1 和 HIV-2 以及 2G12 mAb 和 MVN 耐药 HIV-1 菌株的协同活性，基于中值效应原理，组合指数 (CI) 范围在 0.29 之间和0.97。联合使用后，griffithsin (GRFT) 的抗病毒效力增加至约 12 倍（针对 HIV-1）、约 8 倍（针对 HIV-2）和约 6 倍（针对 CBA 耐药 HIV-1） ）被观察到。相比之下，HHA/GNA 组合对野生型 HIV-1 和 HIV-2 菌株表现出附加活性，但在对抗 2G12 mAb 和 MVN 耐药 HIV-1 菌株时观察到 HHA 和 GNA 具有显着的协同作用（CI，0.64 和 0.49） ， 分别）。总体而言，GRFT 和其他 CBA 的组合对 HIV-1、HIV-2、a甚至针对某些 CBA 耐药的 HIV-1 病毒株。测试的 CBA 在 gp120 包膜上似乎具有不同的结合模式，因此不一定与 gp120 上的其他聚糖结合位点竞争。因此，两种不同的 CBA 在竞争聚糖结合时可能不存在空间位阻（HHA/GNA 组合除外）。这些数据对于在局部杀菌剂应用（例如乳膏、凝胶或阴道环）中使用配对 CBA 组合来预防 HIV 传播是令人鼓舞的。