摘要标题：
小分子 HIV-1 融合和整合酶抑制剂橄榄苦苷和羟基酪醇的发现：第二部分。整合酶抑制。
摘要来源：Biochem Biophys Res Commun。 2007 年 3 月 23 日；354(4):879-84。 Epub 2007 年 1 月 22 日。PMID：17261269
摘要作者：Sylvia Lee-Huang、Philip Lin Huang、Dawei Zhang、Jae Wook Lee、Ju Bao、孙永涛、张英泰、张约翰、黄保罗
文章所属单位：纽约大学医学院生物化学系，纽约，NY 10016，美国。 [电子邮件受保护]
摘要：我们报告分子Ole 和 HT 与 HIV-1 整合酶结合的建模和功能确认。对接模拟确定了整合酶活性位点内 Ole 的两个结合区域。雷吉奥n I包含保守的D64-D116-E152基序，而II区涉及由氨基酸残基140-149形成的柔性环区域。另一方面，HT 与 II 区结合。 Ole 和 HT 通过强氢键和范德华接触与重要氨基酸残基表现出良好的相互作用，预测整合酶抑制。为了测试和确认模型预测，我们检查了 Ole 和 HT 对 HIV-1 整合酶活性的影响，包括 3 加工、链转移和崩解。 Ole 和 HT 对所有三种活性均表现出剂量依赖性抑制，EC(50) 在纳摩尔范围内。这些研究表明，靶点-配体相互作用的分子建模与结构活性分析相结合，应有助于创新整合酶抑制剂和其他疗法的设计和鉴定。