摘要标题：
小分子 HIV-1 融合和整合酶抑制剂橄榄苦苷和羟基酪醇的发现：第一部分：融合[校正]抑制。
摘要来源：Biochem Biophys Res Commun。 2007 年 3 月 23 日；354(4):872-8。 Epub 2007 年 1 月 24 日。PMID：17275783
摘要作者：Sylvia Lee-Huang、Philip Lin Huang、Dawei Zhang、Jae Wook Lee、Ju Bao、 Yongtao Sun、Young-Tae Chang、John Zhang、Paul Lee Huang
摘要：我们已从橄榄叶中鉴定出橄榄苦苷 (Ole) 和羟基酪醇 (HT) 作为一类独特的 HIV-1 抑制剂提取物有效对抗病毒融合和整合。我们使用分子对接模拟来研究 Ole 和 HT 与病毒靶标的相互作用。我们发现 Ole 和 HT 通过与 Q577 的氢键以及与 I573、G572 和 I573 的疏水相互作用与 HIV-gp41 融合结构域表面上的保守疏水口袋结合。gp41 N 端七肽重复肽 N36 上的 L568，干扰 gp41 融合活性核心的形成。为了测试和确认模型预测，我们使用天然聚丙烯酰胺凝胶电泳和圆二色光谱检查了 Ole 和 HT 对 HIV-1 融合复合物形成的影响。 Ole 和 HT 对 HIV-1 融合核心形成具有剂量依赖性抑制作用，EC(50) 为 66-58nM，且没有可检测到的毒性。我们关于 HIV-1 整合酶影响的研究结果将在后续文章中报道。