走向广谱抗病毒药物之路:通过 SR 激酶抑制剂去氢骆驼蓬碱抑制 HIV-1 和冠状病毒复制。
摘要来源:J 病毒。 2023 年 10 月 31 日;97(10):e0039623。 Epub 2023 年 9 月 14 日。PMID:37706687
摘要作者:Subha Dahal、Kiera Clayton、Tyler Cabral、Ran Cheng、Shahrzad Jahanshahi、Choudhary Ahmed、Amrit Koirala、Alonso Villasmil Ocando、Ramy Malty、Terek Been、Javier Hernandez、Maria Mangos、David Shen、Mohan Babu、John Calarco、Benoit Chabot、Liliana Attisano、Walid A Houry、Alan Cochrane
文章隶属关系:Subha Dahal
摘要:此研究强调了RNA加工在调节病毒基因表达和复制中发挥的关键作用。通过靶向 SR 激酶,我们确定去氢骆驼蓬碱是 HIV-1 和冠状病毒(HCoV-229E 和多种 SARS-CoV-2 变体)复制的有效抑制剂。 Harmine 抑制 HIV-1 蛋白表达并减少细胞系和原代 CD4T 细胞中 HIV-1 RNA 的积累。 Harmine 还通过优先减少冠状病毒亚基因组 RNA 积累来抑制病毒进入后冠状病毒的复制。通过关注宿主因素而不是病毒靶标,我们的研究提供了一种对抗病毒感染的新方法,该方法可有效对抗一系列不相关的病毒。此外,在抑制病毒复制所需的剂量下,去氢骆驼蓬碱的毒性有限,对宿主转录组的影响也很小。这些发现支持靶向宿主细胞过程作为开发广谱抗病毒药物的一种手段的可行性。