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从 L 中提取的薯蓣皂苷元在抑制 HIV-1 复制中的作用：临床前研究。
摘要来源：Heliyon。 2024 年 1 月 30 日；10(2)：e24350。 Epub 2024 年 1 月 11 日。PMID：38288021
摘要作者：Smita Rakshit、Ashwini More、Shraddha Gaikwad、Chandrabhan Seniya、Aniket Gade、Vijaykumar Yogesh Muley、Anupam Mukherjee、Kapil Kamble
文章隶属关系：Smita Rakshit
摘要：背景：薯蓣皂苷元是一种重要的皂苷元类固醇，具有重要的生物学意义，由亲水性糖部分与疏水性类固醇苷元错综复杂地连接。虽然薯蓣皂苷元对多种 RNA 病毒的抗病毒特性已得到扩展尽管有大量文献记载，但其对抗人类免疫缺陷病毒感染的潜力仍未得到探索。
实验程序：当前的研究提供了全面且可靠的结果。对从叶中提取的提取物进行系统分析，这些提取物富含薯蓣皂苷元。采用严格的方法，包括已建立的色谱技术和傅里叶变换红外光谱来表征活性薯蓣皂苷元化合物，然后进行与关键 HIV 酶的分子相互作用分析以及 HIV 抑制的机制验证。
主要结果：提取的薯蓣皂苷元对 HIV-1 复制的抑制作用通过允许的细胞系统，包括两种不同的 HIV-1 毒株亚型。涉及分子相互作用的计算分析强调了大量占用薯蓣皂苷元对关键 HIV-1 蛋白内关键活性位点口袋残基的影响。此外，通过专门的比色测定，结合标准对照阐明了薯蓣皂苷元活性的机制基础，评估了其对 HIV-1 逆转录酶和整合酶的影响。
结论：就我们目前的知识水平而言，这项研究首次证明了薯蓣皂苷元在叶子中发现，可进一步用于治疗艾滋病毒感染的药物设计和开发。