摘要标题：
金合欢醇 C 抑制 HIV-1 逆转录酶的结构和动力学见解。
摘要来源：Int J Biol Macromol。 2021 年 3 月 31 日；174:309-318。 Epub 2021 年 1 月 29 日。PMID：33524481
摘要作者：Parisa Sistani、Gholamreza Dehghan、Leila Sadeghi
文章单位：Parisa Sistani
摘要：人类免疫缺陷病毒1型逆转录酶（HIV-1 RT）是病毒基因复制的关键酶，也是抗病毒治疗最重要的靶点。毒性、耐药性和副作用促使人们寻找新的抗病毒药物。 Farnesiferol C (FC) 是一种著名的生物活性倍半萜香豆素衍生物，来自阿魏属。本研究旨在利用一些理论和实验方法来研究 FC 对 HIV-1 RT 结构和功能的影响。 FC抑制HIV-1RT活性y 通过混合抑制机制 (IC = 30 μM)。光谱数据显示，在与 FC 相互作用后，HIV-1RT 的二级和三级结构发生了一些构象变化。结果表明，FC可以通过静态猝灭机制猝灭HIV-1RT的固有荧光发射。热力学参数显示氢键和范德华力是结合反应的主要作用力，并且从表面等离子体共振数据获得的低平衡常数（K）值证实了FC对HIV-1RT的高亲和力。分子对接研究表明FC通过疏水口袋与酶相互作用。综上所述，本研究结果表明，倍半萜香豆素可用于设计抗 HIV 药物的自然疗法。