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灵芝酸与HIV相关靶点的相互作用：分子对接研究
摘要来源：。 PMID：22347784
摘要作者：摘要：摘要几十年来，寻找艾滋病毒的最终治疗方法仍然是一项具有挑战性的任务。各种活性化合物再次经过测试病毒的各种成分，以阻止病毒在受感染宿主体内的发展。从已知的具有药理活性的天然化合物中寻找治疗方法的想法是有趣且实用的。灵芝（灵芝或灵芝）是亚洲国家发现的产量最高、药理活性最高的化合物之一。它已在不同文化中传统使用多年。十多年前，el-Mekkawy 和同事（1998）测试了在这种植物中发现的几种活性化合物。然而，他们已经成功鉴定出几种对 HIV 蛋白酶具有合理抑制活性的活性化合物；没有对这些化合物进行进一步的研究。本研究旨在通过分子对接模拟阐明灵芝活性化合物之一（即灵芝酸）与 HIV-1 蛋白酶的相互作用。本研究揭示了灵芝酸B的model34与1HVR之间形成了四个氢键。氢键在1HVR-Model34复合物是通过ILE50、ILE50、ASP29和ASP30残基形成的。有趣的是，在 1HVR 的天然配体中也观察到类似的相互作用。此外，先前已确定涉及 ILE50 和 ILE50 残基的相互作用在 HIV-1 蛋白酶-配体相互作用中发挥核心作用。这些观察到的相互作用不仅表明 HIV-1 蛋白酶总体上是灵芝酸 B 的合适靶点，还表明基于该化合物的 HIV 药物发现具有巨大潜力。