摘要标题：
天然抗 HIV 药物。第四部分。青皮树中的抗 HIV 成分。
摘要来源：J Nat Prod.。 2003 年 2 月；66(2):263-8。 PMID：12608862
摘要作者：张洪杰、Ghee Teng Tan、Vu Dinh Hoang、Nguyen Van Hung、Nguyen Manh Cuong、D Doel Soejarto、John M Pezzuto、Harry H S Fong
文章隶属关系：药物科学合作研究计划，伊利诺伊大学芝加哥分校药物化学系，芝加哥，伊利诺伊州 60612，美国。
摘要：在从越南植物中持续寻找抗 HIV 化合物的过程中，从越南植物的叶和茎提取物中分离出了 19 种化合物，其中包括一种新的三萜。青皮树。新的三萜被确定为具有 29 个骨架碳的环阿麻烷三萜类化合物，并被命名为 vaticinone (1)。已知的三萜包括三个环阿麻烷s、一种羊毛甾烷、两种达玛烷、三种羽扇豆烷、一种熊烷和一种齐墩果烷。叶绿素分离物被鉴定为脱镁叶绿酸 a (13)。大多数三萜、倍半萜、1-羟基环色烯酮和脱镁叶绿酸 a 均表现出抗 HIV 活性，其中叶绿素活性最强，IC(50) 值为 1.5 µg/mL (2.5 µM)，同时完全被抑制。浓度达 20 微克/毫升 (33.8 微摩尔) 时无毒性。 Vaticinone (1) 可抑制 HIV-1 的复制，IC(50) 值为 6.5 微克/mL（15.3 微摩尔；选择性指数 = 1.4）。这些分离物的结构由包括一维和二维核磁共振谱在内的光谱数据确定。