高果糖饮食诱导的 microRNA 异常表达：对高脂血症和肝胰岛素抵抗发病机制的影响。
摘要来源：J Nutr Biochem。 2017 年 2 月 20 日；43:125-131。 Epub 2017 年 2 月 20 日。PMID：28284064
摘要作者：Neetu Sud、张汉元、潘凯超、程晓、崔娟、巧竹Su
文章隶属关系：Neetu Sud
摘要：果糖是一种高脂肪生成糖，可以改变能量代谢并引发代谢紊乱。在当前的研究中，全面探讨了高果糖饮食改变的微小RNA（miRNA），以阐明它们在慢性代谢紊乱发病机制中的重要性。使用小非编码 RNA 测序进行的 miRNA 表达谱分析显示，与对照组相比，高果糖喂养小鼠的肝脏中 19 个 miRNA 显着上调，26 个 miRNA 下调。食物喂养的老鼠。计算预测和功能分析鉴定出 10 个 miRNA：miR-19b-3p、miR-101a-3p、miR-30a-5p、miR-223-3p、miR-378a-3p、miR-33-5p、miR-145a-3p 、miR-128-3p、miR-125b-5p 和miR-582-3p，组装为一个调控网络，可在多个水平上潜在地靶向脂质和脂蛋白代谢以及胰岛素信号传导中的关键基因。潜在靶基因的 qRT-PCR 分析 [IRS-1、FOXO1、SREBP-1c/2、ChREBP、胰岛素诱导基因 2 (Insig-2)、微粒体甘油三酯转移蛋白 (MTTP) 和载脂蛋白 B (apoB)]证明果糖诱导的 miRNA 改变也反映在其靶基因的 mRNA 表达谱中。此外，高果糖饮食诱导的 miRNA 谱与高脂饮食诱导的 miRNA 谱不同，表明 miRNA 在饮食诱导的代谢紊乱中介导不同的致病机制。这项研究对一组新的肝脏 miRNA 进行了全面分析，这些 miRNA 被高果糖饮食所改变。t 并为代谢综合征发生过程中 miRNA 与其靶基因之间的相互作用提供了新的见解。