摘要标题：
来自 Tanacetum vulgare 的螺缩酮-烯醇醚衍生物选择性抑制 Vero 细胞中 HSV-1 和 HSV-2 糖蛋白积累。
摘要来源：Antiviral Res。 2015 年 7 月；119:8-18。 Epub 2015 年 4 月 13 日。PMID：25882624
摘要作者：Ángel L Álvarez、Solomon Habtemariam、Ahmed E Abdel Moneim，Santiago Melón，Kevin P Dalton，Francisco Parra
文章隶属：Ángel L Álvarez
摘要：Tanacetum vulgare 根茎提取物对 HSV-1 和 HSV-2 的抑制作用评估体外复制。与从地上部分获得的提取物不同，吸附抑制和杀病毒活性似乎与观察到的艾菊根茎提取物的抗病毒作用无关。相反，最显着的效果是抑制病毒渗透以及一种新机制，该机制包括特异性抑制病毒基因表达和因此，受感染细胞内的病毒蛋白积累减少。通过生物活性引导的分馏方案，我们分离并鉴定了螺缩酮-烯醇醚衍生物 (E)-2-(2,4-己二亚基)-1,6-二氧杂螺[4.5]dec-3-ene 作为活性化合物这种抑制作用。