鼠尾草酸通过抑制细胞 ATP 合成来抑制单纯疱疹病毒复制。
摘要来源：国际分子科学杂志。 2024 年 5 月 3 日；25(9)。 Epub 2024 年 5 月 3 日。PMID：38732202
摘要作者：Georgina Horváth、Edit Molnár、Zoltán Szabó、Gábor Kecskeméti、László Juhász、Szabolcs Péter Tallósy、József Nyári、Anita Bogdanov、Ferenc Somogyvári、Valéria Endrész、Katalin Burián、DezsőP Virok
文章归属：Georgina Horváth
摘要：获得抵抗抗病毒药物是抗菌治疗中的一个重要问题。为了鉴定新型抗病毒化合物，研究了匈牙利南部地区本土的八种植物对单纯疱疹病毒 2（HSV）的抗病毒活性。-2) 进行了调查。测试了植物提取物和植物化合物鼠尾草酸对 Vero 和 HeLa 细胞上的 HSV-2 细胞外和细胞内形式的有效性。 HSV-2 复制通过直接定量 PCR (qPCR) 进行测量。在测试的植物提取物中，()在0.47μg/mL浓度下表现出HSV-2复制减少90.46%。鼠尾草酸是迷迭香中发现的一种主要抗菌化合物，也表现出对细胞外和细胞内形式的 HSV-2 具有显着的剂量依赖性抑制作用。鼠尾草酸的90%抑菌浓度(IC)在25～6.25μg/mL之间。蛋白质组学和高分辨率呼吸测定法表明，鼠尾草酸抑制关键的 ATP 合成途径，如糖酵解、柠檬酸循环和氧化磷酸化。抑制氧化磷酸化还可将 HSV-2 复制抑制高达 39.94 倍。这些结果表明鼠尾草酸的抗病毒作用包括抑制通过抑制关键的能量产生途径来抑制 ATP 的产生。鼠尾草酸有望成为一种潜在的新型抗 HSV-2 病毒药物。