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L. 的体外抗肿瘤和抗病毒活性以及体内毒性。提取物。
摘要来源：分子。 2021 年 12 月 31 日；27(1)。 Epub 2021 年 12 月 31 日。PMID：35011479
摘要作者：Maya M Zaharieva、Lyudmila L Dimitrova、Stanislav Philipov、 Ivanka Nikolova、Neli Vilhelmova、Petar Grozdanov、Nadya Nikolova、Milena Popova、Vassya Bankova、Spiro M Konstantinov、Dimitrina Zheleva-Dimitrova、Hristo M Najdenski
文章隶属关系：Maya M Zaharieva
摘要：< p>本研究评估了体外抗肿瘤和抗病毒潜力以及体内从多年生草本植物L中获得的12种不同极性提取物的毒性。 ()。体外细胞毒性按照 ISO 10993-5/2 测定009 对膀胱癌（T-24 和 BC-3C）、肝癌（HEP-G2）和正常胚肾（HEK-293）细胞系的影响。通过细胞克隆形成、细胞凋亡诱导、核因子 kappa B p65 (NFκB p65) 激活和总谷胱甘肽水平的测定阐明了抗肿瘤活性。应用中性红摄取研究来测定抗病毒活性。最有希望的提取物通过 UHPLC-HRMS 进行了分析。急性体内毒性分析按照OEDC 423进行。地上部分的乙酸乙酯提取物（EtOAc-AP）通过诱导细胞凋亡和抑制对膀胱癌细胞系表现出最强的抗肿瘤活性（IC = 21.33-25.28μg/mL） NFκB p65 和细胞克隆性。 EtOAc 和丁醇提取物对人类 5 型腺病毒和 I 型人类单纯病毒显示出中等的抗病毒活性。通过 UHPLC-HRMS 在 EtOAc-AP 中鉴定出 74 种次生代谢物（没食子酸和鞣花酸衍生物、酚酸、类黄酮等） 。这种提取物工业在 H-白化小鼠的肝脏和肾脏样本中，剂量高达 210 mg/kg 时未发现急性毒性迹象。总之，我们的研究对详细的药理学特征做出了重大贡献，从而有助于促进健康的植物制剂的开发。