穿心莲内酯通过调节胃癌转录因子抑制 Epstein-Barr 病毒的裂解再激活。
摘要来源：微生物。 2021 年 12 月 10 日；9(12)。 Epub 2021 年 12 月 10 日。PMID：34946164
摘要作者：Praphatson Malat、Tipaya Ekalaksananan、Chkkris Heawchaiyaphum、 Supawadee Suebsasana、Sittiruk Roytrakul、Yodying Yingchutrakul、Chamsai Pientong
文章归属：Praphatson Malat
摘要：穿心莲内酯是多种病毒的主要生物活性化学成分，并具有对抗多种病毒（包括 Epstein-Barr）的活性病毒（EBV）。然而，穿心莲内酯在 EBV 相关胃癌 (EBVaGC) 细胞中发挥抗 EBV 作用的特殊机制尚不清楚。主线不清楚。我们利用蛋白质组学和生物信息学方法研究了穿心莲内酯抑制 EBVaGC 细胞（AGS-EBV 细胞系）中 EBV 裂解再激活的分子机制。穿心莲内酯治疗通过抑制 EBV 裂解蛋白的表达来改变 AGS-EBV 细胞中 EBV 蛋白的表达模式。有趣的是，与 NaB 处理的细胞相比，用穿心莲内酯和丁酸钠 (NaB) 处理的 AGS-EBV 细胞中细胞转录因子 (TF)、EBV 裂解再激活的激活剂（例如 MEF2D 和 SP1）显着消除。相反，与单独使用 NaB 处理相比，用穿心莲内酯和 NaB 处理的细胞中 EBV 裂解再激活的抑制因子（例如 EZH2 和 HDAC6）显着上调。此外，生物信息学预测HDAC6可以直接与MEF2D和SP1相互作用。此外，穿心莲内酯通过诱导细胞凋亡显着诱导 AGS-EBV 细胞的细胞毒性和凋亡。s相关蛋白表达。我们的研究结果表明，穿心莲内酯通过抑制宿主转录因子（部分是通过HDAC6与转录因子的相互作用）来抑制EBV裂解再激活，并诱导EBVaGC细胞凋亡。