青蒿琥酯与多种抗病毒药物在体外对人类巨细胞病毒具有协同作用。
摘要来源：Antivir Ther。 2016；21(6):535-539。 Epub 2016 年 2 月 4 日。PMID：26844400
摘要作者：Emilien Drouot、Jocelyne Piret、Guy Boivin
文章隶属关系：Emilien Drouot
摘要：背景：人类巨细胞病毒 (HCMV) 感染仍然是免疫功能低下患者的一个主要问题。更昔洛韦 (GCV)、膦甲酸 (FOS) 和西多福韦 (CDV) 三种抗病毒药物目前已被批准用于治疗 HCMV 感染。它们都以病毒 DNA 聚合酶为目标，并伴有显着的副作用。作用于不同靶点的新型抗病毒化合物（例如青蒿琥酯（ART））与目前批准的药物或最终的莱特莫韦（letermovir）或马利巴韦（MBV）（MBV）的组合可能会产生协同效应。在这里，我们通过高斯荧光素酶 (GLuc) 报告基因测定评估了一系列两种药物组合针对野生型重组 HCMV 毒株的体外活性。
方法：首先使用 GLuc 报告基因测定单独测试每种药物针对 HCMV 的体外活性。然后通过 Chou-Talalay 方法分析由 ART 和当前批准的药物以及莱特莫韦或 MBV 组成的两种药物组合的活性。
结果：使 GLuc 活性降低 50% 的 GCV、FOS、CDV 和 ART 浓度（EC 值）分别为分别为3.92±1.64μM、62.45±8.39μM、0.68±0.19μM和3.86±1.25μM，而MBV和莱特莫韦的分别为64±22nM和2.50±0.83nM。 ART 与 GCV、CDV 或 MBV 的组合具有协同作用，而 ART 与 FOS 或莱特莫韦的组合则具有协同作用。ultedin 具有中等的协同作用。正如预期的那样，MBV 与 GCV 的组合是拮抗的。
结论：这些结果表明 ART 与本研究中测试的抗病毒药物可能是治疗 HCMV 感染以减少毒性和耐药性发展的有趣策略。