外泌体传递病毒遗传信息和免疫信号可能导致ALV-J感染的HD11免疫抑制和免疫耐受细胞。
摘要来源：Int J Biol Sci。 2020；16(6):904-920。 Epub 2020 年 1 月 22 日。PMID：32140061
摘要作者：叶飞、王彦、何其健、崔灿、余鹤龄、路玉祥、世良朱恒勇徐，赵晓玲，印华东，李迪艳，李华，朱清
文章所属单位：叶飞
摘要：禽白血病病毒（ALV）是一种致癌性逆转录病毒，不仅会引起免疫抑制，还会增加宿主继发感染的易感性。外泌体在响应病毒感染而发生的信号转导级联中发挥着至关重要的作用。我们想要解释研究外泌体在 ALV 传播和人体随后的免疫反应中的功能。 RNA测序和相对和绝对定量同量异位标签（iTRAQ）方法用于检测巨噬细胞响应注射ALV J亚组（ALV- J）。 RNA测序鉴定出受感染细胞中的513个DEG，其中mRNA具有特定的差异调节，涉及紧密连接信号、TNF信号、沙门氏菌感染反应和免疫反应以及其他重要的细胞过程。在 843 个 lncRNA 中观察到差异调节，尤其是参与 Rap1 信号传导、HTLV-I 感染、紧密连接信号传导和其他信号传导途径的 lncRNA 靶点特别富集。通过 iTRAQ 在受感染的细胞中总共鉴定出 50 个 DEP。富集的蛋白质参与免疫反应、抗原加工、形成MHC 蛋白和肌球蛋白复合物以及运输。转录组和蛋白质组的联合分析显示，RNA 和蛋白质富集之间存在 337 个相关性，其中 5 个显着相关。 RNA 和蛋白质水平均富集的通路涉及癌症通路、PI3K-Akt 信号通路、内吞作用、Epstein-Barr 病毒感染。这些数据表明，外泌体是响应病毒感染的细胞间信号传递者。外泌体可以同时携带病毒核酸和蛋白质，使得外泌体参与病毒感染其他细胞以及细胞间免疫信号的传递成为可能。我们的测序结果证实了之前关于外泌体的研究，并进一步发现外泌体可能导致免疫抑制和免疫耐受。