摘要标题：
人类巨细胞病毒抑制类黄酮：抗病毒活性和作用机制的研究。
摘要来源：抗病毒研究。 2005 年 12 月；68(3)：124-34。 Epub 2005 年 9 月 15 日。PMID：16188329
摘要作者：David L Evers、Chih-Fang Chao、Xin Wang、Zhigang Zhang、Shu-Mei Huong、 Eng-Shang Huang
摘要：我们报告了某些膳食黄酮类化合物对人类巨细胞病毒的抗病毒活性及其可能的生化作用机制。十分之九的黄酮类化合物可阻断 HCMV 复制，其浓度显着低于对生长或静止期宿主细胞产生细胞毒性的浓度。黄芩素是该系列中最有效的抑制剂（IC(50)=0.4-1.2 microM），包括阳性对照更昔洛韦。选择黄芩素和金雀异黄酮作为模型化合物来研究抗病毒作用机制这个系列。这两种黄酮类化合物均显着降低了 HCMV 早期和晚期蛋白的水平，以及病毒 DNA 的合成。黄芩素将 HCMV 早期蛋白水平降低至接近背景水平，而金雀异黄素则不然。金雀异黄素（而非黄芩素）的抗病毒作用在细胞培养中是完全可逆的。将浓缩病毒原液与任一类黄酮预孵育不会抑制 HCMV 复制，表明黄芩素不会直接灭活病毒颗粒。黄芩素可功能性阻断表皮生长因子受体酪氨酸激酶活性和 HCMV 核易位，而金雀异黄素则不然。感染后 24 小时，用金雀异黄素处理的 HCMV 感染细胞继续表达早期蛋白并有效磷酸化 IE1-72。然而，HCMV 不存在对 NF-κB 的诱导以及细胞周期调节蛋白水平的增加（与立即早期蛋白质功能相关的事件）。数据表明认为黄芩素的主要作用机制可能是阻断HCMV进入时的感染，而金雀异黄素的主要作用机制可能是阻断HCMV立即早期蛋白功能。