摘要标题：
真菌灵芝中的Lucidenic Acids P和Q、Lucidenate P以及其他三萜类化合物及其对Epstein-Barr病毒激活的抑制作用。
摘要来源：J Nat产品。 2003 年 12 月；66(12)：1582-5。 PMID：14695801
摘要作者：岩槻健二、秋久敏博、德田春国、浮谷元彦、Manabu Oshikubo、Yumiko Kimura、Takeshi Asano、Atsushi Nomura、Hoyoku Nishino
摘要：一种新的三萜酸，灵芝酸 P (1a)，以及两种新的三萜酸甲酯，灵芝酸甲酯 P (1b) 和 Q (2b)，是从真菌灵芝子实体中分离和表征的。基于光谱方法阐明了它们的结构。此外，还有八种已知的三萜酸，灵芝酸 A (3a)、C (4a)、D(2) (5a)、E(2) (6a) 和 F (7a) 以及灵芝酸 E (9a)、F (10a) 和 T-Q (11a) 和 s分离出 ix 种已知的三萜酸甲酯，灵芝酸甲酯 A (3b)、D(2) (5b)、E(2) (6b)、F (7b) 和 L (8b) 以及灵芝酸甲酯 F (10b)并从真菌中鉴定出来。除 7a 外，所有三萜类化合物在 Raji 细胞中对 12-O-十四烷酰佛波醇-13-乙酸酯 (TPA) 诱导 Epstein-Barr 病毒早期抗原 (EBV-EA) 的抑制作用进行了评估，已知这是抗肿瘤启动子的初步筛选测试。所有测试的化合物均显示出对 EBV-EA 诱导的有效抑制作用（在 1 x 10(3) 摩尔比/TPA 下抑制 96-100%）。