碧容健®对丙型肝炎病毒复制的抑制作用。
摘要来源：抗病毒研究。 2014 年 11 月 20 日；113C：93-102。 Epub 2014 年 11 月 20 日。PMID：25446333
摘要作者：Sayeh Ezzikouri、Tomohiro Nishimura、Michinori Kohara、Soumaya Benjelloun、Yoichiro Kino、Kazuaki Inoue、Akira Matsumori、Kyoko Tsukiyama-Kohara
文章归属：Sayeh Ezzikouri
摘要：慢性丙型肝炎病毒 (HCV) 感染会增加肝硬化的风险和肝细胞癌。在过去的十年中，目前的标准丙肝治疗方法是聚乙二醇干扰素和利巴韦林，其疗效有限且副作用显着。新型直接作用抗病毒药物显示出希望，但预计会出现逃逸突变体以及潜在的副作用。碧萝芷®是一种法国沿海松树提取物，据报道具有抗氧化和抗病毒作用。在这里，我们评估评估了碧容健®对 HCV 复制的影响。用碧容健®、碧容健®和干扰素-α、利巴韦林和特拉匹韦处理野生型和蛋白酶抑制剂（VX-950；特拉匹韦）耐药的 HCV 复制子细胞。碧容健®对复制的影响也在 HCV 感染的嵌合小鼠中进行了评估。碧容健®治疗在剂量高达 50μg/mL 时显示出抗病毒作用，且无细胞毒性。碧容健®与干扰素-α或利巴韦林联合使用显示出协同效应。此外，碧容健®可抑制特拉匹韦耐药复制子细胞中的丙型肝炎病毒复制；特拉匹韦和碧容健®可相加地降低野生型 HCV 复制子细胞中的 HCV RNA 水平，而不会显着增加细胞毒性。碧容健®的抗病毒活性高于其成分原花青素和花旗松素。此外，用碧容健®治疗感染的嵌合小鼠可抑制丙型肝炎病毒复制，并显示出与干扰素-α的协同作用。此外，碧容健®治疗导致 HCV 复制子细胞系中活性氧的剂量依赖性减少。碧容健®是一种天然产品，可用于提高当前标准抗病毒药物的功效，甚至消除耐药 HCV 突变体。