马齿苋 L. 作为丙型肝炎病毒 NS3 丝氨酸蛋白酶的潜在候选抑制剂。
摘要来源:病毒免疫学。 2015 年 4 月 14 日。Epub 2015 年 4 月 14 日。PMID:25871297
摘要作者:Sobia Noreen、Ishtiaq Hussain、 Muhammad Ilyas Tariq、Bushra Ijaz、Shahid Iqbal、Qamar-Ul-Zaman、Usman Ali Ashfaq、Tayyab Husnain
文章隶属关系:Sobia Noreen
摘要:丙型肝炎病毒 (HCV) 感染是一个影响约 3 亿人的全球性健康问题。 HCV 导致慢性肝病、肝硬化、肝细胞癌和死亡。许多副作用与当前的治疗方案有关。因此,可用作抗HCV药物的天然产物具有相当大的潜在意义。 NS3 丝氨酸蛋白酶 (NS3-SP) 是筛选 HCV 抗病毒活性的靶标。目前的工作探讨了 p具有抗 HCV 潜力的植物,分离出可能的先导化合物。收集了十种用于巴基斯坦农村地区不同感染的药用植物。通过台盼蓝染料排除法研究了植物甲醇提取物对Huh-7细胞活力的细胞毒性作用。此后,通过用 HCV-3a 感染的血清接种物感染肝细胞来评估植物提取物的抗 HCV 潜力。只有马齿苋的甲醇提取物 (PO) 表现出超过 70% 的抑制作用。通过生物测定引导的 PO 提取获得了四种组分。随后检查所有有机提取物组分对 NS3 丝氨酸蛋白酶的抑制,以追踪病毒中的特定靶标。结果表明,PO 甲醇粗品和乙酸乙酯提取物以剂量依赖的方式特异性地减少了 HCV NS3 蛋白酶的表达。因此,PO 提取物及其成分可以单独使用,也可以与干扰素 c 一起使用。可以为治疗慢性丙型肝炎提供未来的选择。