摘要标题：
青蒿琥酯是一种抗疟疾药物，具有抑制丙型肝炎病毒复制的潜力。
摘要来源：病毒基因。 2016 年 2 月；52(1):22-8。 Epub 2016 年 1 月 6 日。PMID：26739460
摘要作者：戴荣娟、肖新强、彭峰、李明明、宫国忠
文章单位：戴荣娟
摘要：丙型肝炎病毒（HCV）感染是一个重大的全球健康问题。尽管HCV治疗方法的探索取得了巨大成就，但目前的治疗方法存在局限性，仍然需要新的丙型肝炎治疗方法和药物。本研究的目的是调查青蒿琥酯 (ART) 对 HCV 复制的影响，并将这些影响与利巴韦林 (RBV) 和干扰素 2b (IFN) 进行比较。该研究在 HCV 感染细胞模型（JFH1 感染的 Huh7.5.1 和 OR6 细胞系）中进行。我们的结果表明t抗疟药ART以剂量和时间依赖的方式抑制HCV复制子复制，其浓度对指数生长的宿主细胞的增殖没有影响，并且对HCV复制的抑制作用强于RBV但弱于IFN，通过 qPCR、荧光素酶测定和蛋白质印迹分析确定。此外，ART 和 IFN 的组合可更好地抑制 HCV 复制。这些研究结果表明，ART 对 HCV 复制具有抑制作用，可能是一种与 IFN 和 RBV 一起治疗 HCV 的新型补充联合疗法，并作为对抗 DAA 药物存在下出现的耐药机制的替代策略。