茶黄素，红茶多酚，可抑制丙型肝炎病毒进入细胞培养物。
摘要来源：PLoS One。 2018；13(11)：e0198226。 Epub 2018 年 11 月 28 日。PMID：30485282
摘要作者：Pritom Chowdhury、Marie-Emmanuelle Sahuc、Yves Rouillé、 Céline Rivière、Natacha Bonneau、Alexandre Vandeputte、Priscille Brodin、Manoranjan Goswami、Tanoy Bandyopadhyay、Jean Dubuisson、Karin Séron
文章隶属关系：Pritom Chowdhury
摘要：丙型肝炎病毒的治疗(HCV) 联合直接作用抗病毒药物 (DAA) 感染，具有不同的作用方式，过去几年取得了长足的进步。然而，耐药性的出现和治疗的高昂成本仍然是一个障碍e 治疗的实现，更具体地说是在发展中国家。在这种背景下，仍然需要寻找具有新作用机制的负担得起的抗病毒药物。茶是继水之后全世界最受欢迎的饮料。从绿茶中提取的多酚已显示出作为进入抑制剂的抗丙肝病毒活性。在这里，我们测试了三种不同的茶黄素：茶黄素 (TF1)、茶黄素-3-单没食子酸酯 (TF2) 和茶黄素-3-3-二没食子酸酯 (TF3)，它们是红茶中的主要多酚，在细胞培养物中针对 HCV 进行了测试。结果表明，所有茶黄素在感染早期均以剂量依赖性方式抑制HCV感染。 HCV 假型病毒体获得的结果证实了它们对 HCV 进入的活性，并证明了它们的泛基因型作用。使用HCV复制子没有观察到对HCV复制的影响。红茶茶黄素的作用机制研究表明，它们直接作用于病毒颗粒，能够抑制细胞间的病毒传播。我传播了。与抗 HCV 治疗方案中最广泛使用的抑制剂的联合研究表明，TF3 具有累加效应。总之，红茶中大量存在的茶黄素是 HCV 进入的新抑制剂，有望在 HCV 感染的治疗手段中得到发展。