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远红外治疗通过诱导血红素加氧酶-1抑制血管内皮炎症。
摘要来源：动脉硬化血栓 Vasc Biol。 2008 年 4 月；28(4):739-45。 Epub 2008 年 1 月 17 日。PMID：18202320
摘要作者：Chih-Ching Lin、Xiao-Ming Liu、Kelly Peyton、Hong Wang、Wu-Chang Yang、 Shing-Jong Lin, William Durante
文章隶属关系：Chih-Ching Lin
摘要：目标：血液透析患者动静脉瘘 (AVF) 的存活与远红外 (FIR) 治疗和血红素长度多态性相关加氧酶-1 (HO-1) 启动子。在这项研究中，我们评估了 FIR 辐射和HO-1 调节血管炎症。
方法和结果：用FIR 辐射刺激 HO-1 蛋白、mRNA 和启动子活性。 HO-1 诱导依赖于抗氧化反应元件/NF-E2 相关因子 2 复合物的激活，并且可能是热应激的结果。 FIR 辐射还抑制肿瘤坏死因子 (TNF)-α 介导的 E-选择素、血管细胞粘附分子-1、细胞间细胞粘附分子-1、单核细胞趋化蛋白-1、白细胞介素-8 的表达以及细胞因子介导的粘附单核细胞到 EC。 FIR 的抗炎作用与胆红素相似，并可被 HO 抑制剂、锡原卟啉-IX 或选择性敲低 HO-1 逆转。最后，在接受血液透析的患者中也观察到了远红外线的抗炎作用。
结论：这些结果表明，FIR 疗法通过诱导 HO-1 发挥有效的抗炎作用。FIR 疗法抑制炎症的能力可能在保持血流和通畅方面发挥关键作用血液透析患者的 AVF。