摘要标题：
姜黄素和传统药物灭活 CagA 癌蛋白潜力的计算机分析。
摘要来源：Arch Pharm (Weinheim)。 2015 年 5 月 21 日。Epub 2015 年 5 月 21 日。PMID：25996140
摘要作者：Akhileshwar K Srivastava、Mallika Tewari、Hari S Shukla、Bijoy K Roy
文章来源：Akhileshwar K Srivastava
摘要：幽门螺杆菌癌蛋白细胞毒性相关基因 A (CagA) 在胃癌的发生发展中发挥着关键作用，因此已成为抗H.幽门螺杆菌药物。目前正在针对幽门螺杆菌实施常规药物。姜黄素等植物代谢物对幽门螺杆菌的抑制作用仍然是一个重大的科学挑战。姜黄素可能是一种新型有前途的抗幽门螺杆菌感染药物，且不会产生副作用。在目前的研究中，使用数据库对姜黄素和常规药物（克拉霉素、阿莫西林、泮托拉唑和甲硝唑）进行比较分析，以研究姜黄素针对 CagA 癌蛋白对抗幽门螺杆菌的潜力。采用Lipinskis五法则和药效特性对姜黄素进行过滤，以评价药理特性。随后，采用分子对接来确定姜黄素和常规药物与 CagA 癌蛋白的结合亲和力。根据FireDock的结果，姜黄素的结合能高于阿莫西林、泮托拉唑和甲硝唑，但克拉霉素的结合能最高。因此，姜黄素可能成为一种有前景的抗 CagA+ 幽门螺杆菌感染的先导化合物。