镁状态在二尖瓣脱垂病理生理学中的重要性。
摘要来源：Saudi Med J. 2010 Mar;31(3):280-3。 PMID：15945614
摘要作者：W Bobkowski、A Nowak、J Durlach
文章所属单位：儿科心脏病学系，波兹南医科大学，Szpitalna Street 27/33，PL60-572 Poznań，波兰。
摘要：特发性二尖瓣脱垂 (IMVP) 是指收缩期一侧或两侧二尖瓣移入左心房，有或没有二尖瓣关闭不全。它是年轻人（尤其是女性）中最常见的心脏异常形式之一。 IMVP 通常看起来是良性病症，甚至能够康复。在少数情况下，IMVP 可能容易出现并发症。数据表明 IMVP 为常染色体显性遗传，表现出性别和年龄差异具有可变表达性和遗传异质性的终端外显率。 IMVP 似乎是镁缺乏（MDLT）导致的潜在手足抽搐的一种形式或方面。这两种疾病的患病率、潜在性质和症状似乎非常相似。原发性镁 (Mg) 缺乏可能是由于镁缺乏（镁摄入不足）和镁消耗（尿镁流失过多）造成的。在镁缺乏 (MD) 的病因学中应考虑体质因素（例如 HLA-B35、A 型行为模式）。 MD 可能导致纤维化异常、胶原蛋白合成异常以及心肌异常，从而诱发二尖瓣运动障碍。 MD 是 IMVP 中代谢异常、免疫和自主神经系统改变、心律失常和血栓栓塞现象的一部分。实验室评估必须包括血浆镁、红细胞镁、钙血症、钙尿和每日镁尿。血浆镁浓度正常并不能排除 p 的诊断原发慢性MD。 MD 的诊断需要进行口服镁负荷试验。通过口服生理镁负荷（5毫克/公斤/天）纠正症状是由于镁缺乏引起的最好证明。镁治疗对于 IMVP 至关重要且具有特异性。在大多数情况下，MD 是由于镁缺乏所致，口服镁补充剂必须与保镁利尿剂或生理剂量的维生素 D 联合使用。部分“镁类似物”（β 受体阻滞剂、维拉帕米、苯妥英）可能有效在某些情况下。