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人参皂苷Rg3抗心力衰竭保护作用的药理机制。
摘要来源：心脏病研究实践。 2024；2024：3373410。 Epub 2024 年 7 月 30 日。PMID：39108942
摘要作者：贾亚楠、龚苗、柯尊平
文章所属单位：贾亚楠
摘要：背景：心力衰竭是多种心血管疾病的晚期。本研究旨在探讨人参皂苷Rg3抗心力衰竭保护作用的药理学机制。
方法：潜在靶点使用 SwissTargetPredi 鉴定人参皂苷 Rg3作用和比较毒理学基因组数据库，而心力衰竭相关基因则从比较毒基因组数据库、治疗目标数据库、DisGeNET和PharmGKB中检索。人参皂苷 Rg3 靶标与心力衰竭相关基因的重叠确定了药物与疾病相互作用的基因。对药物-疾病相互作用基因进行基因本体论（GO）和京都基因与基因组百科全书（KEGG）富集分析，以阐明其生物学功能。利用药物-疾病相互作用基因构建蛋白质-蛋白质相互作用网络，并通过拓扑分析识别枢纽基因。此外，我们还通过实时 PCR 验证了 IL-6 和 TNF 的表达。
结果：人参皂苷的交集Rg3 靶点和心力衰竭相关基因产生了 15 个药物-疾病相互作用基因。富集分析强调了炎症相关 GO 术语的参与和KEGG通路，例如白细胞介素8和-6产生的正调节、免疫效应过程的调节、细胞因子受体结合、细胞因子活性、脂肪细胞因子信号通路和IL-17信号通路，这些通路与心脏保护作用有关。拓扑分析揭示了四个中心基因：、、、和。人参皂苷 Rg3 的应用显着逆转了异丙肾上腺素处理的 H9c2 细胞系中升高的 IL-6 和 TNF 水平。
结论： 我们的研究结果表明，人参皂苷 Rg3 的心脏保护作用可能是通过其抗炎特性介导的。需要进一步的研究来阐明和验证人参皂苷 Rg3 的详细心脏保护机制。